安全性和质量在医疗行业中是不可商议的，我们希望对产品质量的把控从源头就开始。
在科研，医疗医药等行业，对产品生产极其严苛，因此为了保证室内空气洁净且无尘，减少对产品的影响，提升产品品质，在无尘车间进行作业是十分必要的。
迈可医疗符合医疗器械质量管理体系ISO13485:2016要求，系列产品皆通过欧盟CE认证及中国
CFDA注册。
几乎没有医疗程序是没有风险的，但通过合理的应用，健全的风险管理流程应用于医疗行业可以将风险最小化，迈可所有的产品出厂前都会经过超20+检测工序，以确保产品达到最佳质量。
